近日,省药监局采取“双随机”方式,对医疗器械经营企业进行飞行检查。

  此次飞行检查共检查医疗器械经营企业30家。检查中发现部分企业存在人员资质不符合要求、擅自变更库房地址、未严格履行采购验收程序、计算机系统不符合要求等问题。

  对检查中发现的违法违规问题和线索,该局已移交辖区市级市场监督管理局依法开展调查与处理,对涉嫌违法的行为要求立即立案调查。针对飞行检查和日常监督检查中发现的问题,省药监局将组织开展医疗器械质量安全风险评估,找准医疗器械质量安全风险点,探索问题产生的根源,采取切实有效的措施,扎实推进无菌和植入类医疗器械专项检查,深入推进医疗器械“清网”行动,严厉打击医疗器械违法违规行为,切实维护公众用械安全有效。(崔晓农)